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e公司讯,百济神州(688235)9月19日晚间公告,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐百悦泽?(泽布替尼)获得上市许可的积极意见,建议批准百悦泽?用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者。
(文章来源:证券时报·e公司)
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