业绩依然同比下跌,研发持续投入,“药茅”恒瑞医药交出前三季度成绩单。
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10月28日晚间,江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药,600276.SH)公布2022第三季度业绩。第三季度实现营收57.17亿元,归母净利润10.54亿元,归母扣非净利润10.42亿元,同比分别下降17.16%、31.54%、30.59%。不过,三季度环比第二季度增长了20.38%。
来源:恒瑞医药三季报
恒瑞医药成立于1970年,2000年挂牌上交所上市,是国内老牌的龙头药企,有“医药一哥”“药茅”之称。近两年,在医药政策不断落地和行业板块大调整的背景之下,恒瑞医药也面临着巨大的业绩压力。恒瑞医药单季度营收同比已经连续5个季度下滑,单季度净利润同比出现6连降。
恒瑞医药近5年单季度归母净利润以及同比增速
前三季度整体来看,2022年1月至9月恒瑞医药的营收净利也是双降,营收159.45亿元,归母净利润31.73亿元,归母扣非净利润30.51亿元,同比分别下降21.06%、24.57%、26.46%。
对于三季度业绩下滑的原因,恒瑞医药并未在最新报告中做详细说明。不过无论是今年的半年报还是2021年报,恒瑞医药均谈及集采、医保谈判两大政策对公司业绩的影响。半年报就提到,自2018年以来,公司涉及国家集中带量采购的仿制药共有35个品种,中选22个品种,中选价平均降幅74.5%。
尽管业绩表现不佳,但恒瑞医药在研发方面并没有“节衣缩食”。三季报显示,恒瑞医药2022年前三季度累计研发投入达到34.98亿元,虽然同比下降15.54%,但占总营收的比重为21.93%,与去年同期的23.9%基本持平。
来源:恒瑞医药三季报
目前,恒瑞已上市创新药达11款,另有60多个创新药正在临床开发,260多项临床试验在国内外开展。近期,其在研品种也取得进展。10月23日,其PD-1卡瑞利珠单抗联合法米替尼一线治疗复发性或转移性非小细胞肺癌被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单;10月21日,其子公司苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发关于SHR-A1811 注射液、SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
销售费用方面,2022年前三季度花费51.61亿元,同比下降26.21%。此前半年报显示恒瑞医药在继续精简销售人员,降低销售运营成本,报告期内销售人员减少2300余人。而此前2021年报显示,去年一年恒瑞医药共优化3930名销售人员。
这一年来,恒瑞医药高管频繁变动。10月,其副总经理、恒瑞PD-1的发明人陶维康辞职,这是恒瑞今年离职的第三个副总。今年2月和4月,主管人事的副总经理张月红以及兼任首席医学官的副总经理邹建军也相继离职。
有人离职,有人新上任。在第三季度,恒瑞医药新任命在医药行业从事研发工作20余年、兼具恒瑞基因和全球研发背景的贺峰为恒瑞医药副总经理。恒瑞医药称,此次新的研发副总经理的上任,将有助于公司在保障创新研发的延续性和稳定性基础上,进一步输入“新鲜血液”。
在员工激励方面,此前恒瑞医药公告,用于公司2022年员工持股计划的1200万股股份已回购完成,员工持股计划顺利推进,预计将有1000余名员工获得不超过1200万股股票的激励。
截至10月28日收盘,恒瑞医药报38.95元,跌1.94%,市值2485亿元。
(文章来源:澎湃新闻)
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