医药日报｜诺瓦瓦克斯医药疫苗测试方法不达标；锦欣生殖拟30亿收购妇女儿童医院等

行业动态

山西省中成药集采开始报量

19日晚，山西省药械集中招采中心发布《关于开展中成药省际联盟集中带量采购品种范围相关采购数据填报的通知》，要求各医院开始填报采购量。具体来看，本次参与19省中成药集采的机构有：19省的公立医疗机构、驻地军队医疗机构，同时鼓励医保定点社会办医药机构和定点药店自愿参与本次集中采购。

治疗帕金森病常备药多地断供，网售价高出医保价十余倍

记者在电商渠道搜索“息宁”发现，多家网上药店均有销售，标准装价格在799元~996元不等。“这样的价格已经非常高、吃不消了，因为无法在医院配到，所以很多人只能以高出医保价格10~20倍的价格网购。”一位药品零售商告诉记者。

据悉，这款治疗帕金森病的常备药息宁已经出现多地断供。而实际上，断供的医保药物息宁并非个例，就在前不久，华北制药因集采中标后断供常用药布洛芬缓释胶囊，被列入“违规名单”并被取消在2022年5月10日前申报国家集采的资格。

据悉，息宁主要用于治疗和缓解帕金森病症状。广州日报全媒体记者查询发现，天猫等电商平台的息宁单盒价格接近千元，而据了解，医院里卖的息宁单盒价格只需要50元，电商平台价格是医院渠道十几倍。

药物为何会短缺？目前负责息宁产品代理的欧加隆中国医药部方面回复称：该药为进口药，在国外生产、国内进行分包装，药物产量本来就比较少，因为疫情、原材料原因，目前药物产量更少了。

定点药店药价监控来了

18日，上海阳光医药采购网发布《关于公布本市定点药店药品价格管理操作办法的通知》，以进一步做好本市定点药店药品价格管理工作，该通知将于11月1日起正式执行。通知显示，定点药店销售医保目录药品，须通过“上海市医药采购服务与监管信息系统”上传零售价格信息，并且可以在该平台内查询相关药品在各定点医疗机构的议价、各定点药店销售药品零售价格等情况。

公司新闻

诺瓦瓦克斯医药疫苗测试方法不达标

有报道指出，诺瓦瓦克斯医药用于测试新冠疫苗纯度的方法没有达到监管机构的标准，也无法证明它能够生产出持续达标的疫苗。报道援引三位知情人士的话表示，他们不相信该公司有足够的资源“持续地生产高质量疫苗”，并指出，该公司可能要到2022年底才能解决这些问题。

另外，报道称，诺瓦瓦克斯医药的生产问题可能将影响本应在贫穷和中等收入国家间分发的数十亿剂疫苗。

先通医药宣布完成3.2亿元D+轮融资

近日，北京先通国际医药科技股份有限公司宣布完成3.2亿元D+轮融资，本轮融资由新进投资机构国寿大健康基金和大钲资本共同投资，现有股东盼亚投资、得怡资本等继续跟投，凯乘资本给予本轮融资诸多帮助和支持。

先通医药是专注新一代放射性药物研发、生产及临床应用的创新型医药企业，深耕放射性靶向诊疗一体化系列丰沛产品线。总部位于首都北京，同时在江苏、广东、四川拥有现代化放射性药物生产基地，美国拥有分支机构。

锦欣生殖拟30亿收购妇女儿童医院等

近日，港股上市辅助生殖服务公司锦欣生殖公布，计划斥资30亿元人民币收购JINXINMedicalManagement，该目标公司间接持有四川锦欣妇女儿童医院、成都健康、锦迈实验检测的90%、100%、51%股权，并透过合约安排控制四川锦欣妇女儿童医院的10%股权。

锦欣生殖指出，一直在不断寻找并购机会，以进一步扩大其全国医疗设施网络，当中预计收购四川锦欣妇女儿童医院事项会吸引新客户，降低获客成本并提高患者的复诊率。收购妇产儿科医疗服务业务的目的是作为集团辅助生殖服务业务的下游业务，相信收购事项将产生收入及成本的协同效应。

美国食药局批准莫德纳和强生新冠加强针，后者适用人群更广

据报道，美国食品药品管理局采取行动，扩大新冠疫苗加强针对合格人群的使用，并表示三种已得到授权的疫苗(辉瑞、强生、莫德纳)可以以“混合搭配”的方式使用。

据报道，莫德纳(Moderna)新冠疫苗单剂量加强针适用于65岁及以上人群、18-64岁重症高风险人群、高危职业人群。此外，强生新冠加强针授权用于已完成首次接种至少2个月的18岁及以上人群。

强生Q3净利润36.67亿美元，同比增长3.2%

19日，强生发布公告称，第三季度销售额为233.38亿美元，同比增长10.7%；净利润为36.67亿美元，同比增长3.2%；稀释每股收益为1.37美元，去年同期为1.33美元，同比增长3.0%。

药械审批

球囊扩张血管内覆膜支架系统获批上市

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了戈尔及同仁有限公司(W.L.Gore&Associates，Inc。)生产的创新产品“球囊扩张血管内覆膜支架系统”注册。

该产品由血管内覆膜支架以及输送系统两部分组成，其中血管内覆膜支架预装在PTA球囊上。血管内覆膜支架包含316L不锈钢环和覆膜。用于治疗髂总动脉和髂外动脉的原发闭塞性病变，包括主髂动脉分叉部位的原发闭塞性病变。支架的金属部分采用独立的不锈钢环结构，通过覆膜彼此相连，预期可获得较高的径向支撑力和的柔顺性。球囊扩张支架的设计有助于提供较好的径向支撑力、提高直径的可调节性及放置的准确性。该产品为髂总动脉和髂外动脉的原发闭塞性病变患者提供了新的治疗选择。

FDA批准创新虚拟现实(VR)疗法

今日，Luminopia公司宣布，美国FDA批准其LuminopiaOne系统上市，作为处方疗法，改善弱视儿童的视力。弱视是导致儿童视力丧失的首要原因。适合接受LuminopiaOne治疗的患者为4-7岁儿童，具有和斜视或者屈光参差(两眼屈光度不同)相关的弱视。LuminopiaOne让患儿使用虚拟现实(VR)系统，通过观看特定算法修改过的电视节目或者电影来改善视力。新闻稿指出，这是FDA批准用于治疗弱视儿童的首款数字疗法。

世界首例猪肾移植到人体，暂未发现排斥反应

近日，纽约大学朗格尼医学中心的研究人员将经过基因编辑的猪肾脏移植到人体并进行了观察，发现异种移植后的猪肾脏能够正常工作，且未发生免疫排斥。这是人类数十年来追求使用动物器官移植来挽救生命的重要一步。

科学家们暂时将猪的肾脏附着在人体上并观察它开始工作，这是数十年来寻求有朝一日使用动物器官进行挽救生命的移植的一小步。

据世界卫生组织(WHO)统计，全世界每年大约有200万人需要器官移植，然而，阻碍这些患者的最大难题不是技术问题，而是器官供体的严重短缺，全球平均器官供需比不足1:20。以美国为例，现在有114000人在等待器官移植手术，但每年只有3万人等到了器官进行手术，平均每天有20多人在等待中去世。全世界的科研人员尝试通过多种途径解决器官移植短缺问题，其中比较具有应用前景的是异种器官移植。异种器官移植，就是使用其他物种的器官进行人体器官移植。

远大医药复方鼻喷剂获III期临床批件上市进程持续推进

10月20日，港股上市公司远大医药公布，继公司全球创新药Ryaltris复方鼻喷剂于今年8月向国家药监局递交IND并获受理以来，于近日取得药监局签发的“药物临床试验批准通知书”，同意该产品开展用于治疗12岁及以上患者的过敏性鼻炎和鼻结膜炎症状的III期临床试验。

呼吸及五官科是远大医药重点布局领域之一，公司致力于构建中国最全面的呼吸及五官科医药供应链，从处方药、非处方药、中成药、器械等方面为医生及患者提供治疗手段，拥有多渠道的行业优势及品牌市场认知度。远大医药高度重视创新产品和先进技术的研发，坚持“全球化运营布局，双循环经营发展”策略，形成国内国际双循环联动发展并相互促进的新格局，并充分发挥其产业优势和研发实力，快速将科技创新产品落地上市，为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。

（文章来源：哈富资讯）

关键词： 医药 医院 儿童 妇女