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普利制药:创新药注射用PL002获得美国FDA的IND受理通知


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10月15日晚间,普利制药发布公告,公司全资子公司浙江普利药业有限公司的创新药注射用PL002已获得美国FDA的IND受理通知。该药品是一种荧光/磁共振双模态造影剂,用于原发性肝癌患者的术前诊断及术中导航。PL002在体外研究中与OATP1B3有明显相互作用,可以对肝脏肿瘤特异性增强。此次成功研发将丰富公司造影剂领域产品,并对公司拓展造影剂市场带来积极影响。

(文章来源:证券日报)

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