1月17日午间,亿帆医药发布公告称,公司于1月16日通过电话会议的形式接受了多家机构及个人投资者调研,调研人数达125人,接待人员为董秘冯德崎、原料药事业部研发负责人白彦兵以及公司战略合作伙伴Amyris公司中国区总经理赵立山。
本次调研,多数投资者对亿帆医药、Amyris的合作现状状较为关注,双方都对此做出了具体回应。
亿帆医药称,公司在维生素B5和原B5深耕20多年,在技术、产能、成本、产品质量及客户服务等方面具备了一定的竞争优势。而在做大做强维生素B5及原B5等原料药产品的基础上,以现有产品为纽带不断整合上下游资源,扩大与丰富原料药产品线一直是公司既定的发展战略之一。Amyris公司是合成生物学全球领先公司之一,有很多技术平台,在酶工程、菌种构造与筛选及高通量筛选等方面,拥有绝对的技术优势,双方的研发领域有较高的契合度,同时Amyris公司已有较多产品走到了产业化阶段,商业化能力强,与Amyris公司成为战略合作伙伴有助于公司业务拓展。
Amyris公司方面也表示,中国是全球制造大国,合成生物学在中国的发展有巨大的潜在优势,我们非常关注中国市场,希望利用技术革新,推动化工工艺向生物制造的转型,所以我们需要找一个中国企业,尤其是在合成生物方面拥有经验的战略合作伙伴。亿帆医药在维生素领域拥有超过20年的经验,对维生素领域拥有较强的前瞻性和注重研发投入的决心,对合成生物学技术也非常认可,增强了双方成功合作的信心。
亿帆医药与Amyris公司均表示非常注重双方合作,希望通过合作实现协同与共赢。据悉,截至目前Amyris公司与亿帆医药已就多个产品达成战略合作,其中,第一个维生素产品目前已完成第三项里程碑,有望2022年完成最后一个里程碑,其他合作产品也顺利推进中。
同时,本次调研亿帆医药还回答了F-627(重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白)、F-652(重组人白介素22-Fc融合蛋白)等在研创新药的进展。
具体到F-627产品,2021年3月份,亿帆医药的境外控股子公司亿一生物向FDA提交了F-627的BLA申请,并于5月份获得正式受理;2021年12月FDA与亿一生物的最后一次沟通会,并未就技术审评提出较多挑战或关键性的问题和影响,2021年9月份,公司向欧盟提交新药注册申请并获受理,公司在中国F-627预计在2022年春节后提交上市申请。
此外,亿帆医药还在本次调研中透露,公司在糖尿病、中药等领域的布局正稳步推进中,公司对相关产品未来的市场表现充满信心。
(文章来源:证券日报网)
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