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艾力斯伏美替尼一线治疗适应证纳入拟优先审评程序

艾力斯公告,公司产品甲磺酸伏美替尼片(简称“伏美替尼”)拟用于“具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失突变(19DEL)或外显子21置换突变(21L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗”(简称“一线治疗适应证”)的药品上市许可申请近日被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入拟优先审评品种公示名单,公示期为2021年12月8日至2021年12月15日。

(文章来源:上海证券报·中国证券网)

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